Klinické štúdie
Aktuálne informácie o klinických skúšaniach na Slovensku nájdete na stránke Národného onkologického inštitútu:
Národný onkologický inštitút
Klenová 1
833 10 Bratislava
Stratégie liečby, stanoviská a odporúčania LySk
Odporúčania pre skríning, diagnostiku, profylaxiu a liečbu hepatitíd u hematoonkologických pacientov
Stratégie liečby malígnych lymfómov 2020
Princípy klasifikácie, diagnostiky a liečby malígnych lymfómov
Tretie, doplnené a prepracované vydanie, marec 2018:
Stratégie liečby malígnych lymfómov 2018
Princípy klasifikácie, diagnostiky a liečby malígnych lymfómov
Druhé, doplnené a prepracované vydanie, marec 2011:
Stratégie liečby malígnych lymfómov 2011
Stanovisko LySK k protónovej terapii
Stanovisko LySK k podávaniu vysokých dávok vitamínu C v onkológii
Granty
Lymfómová skupina Slovenska umožňuje mladým lekárom, za podmienok uvedených nižšie, získať cestovný grant až do výšky 500 euro za aplikáciu.
Edukačné prednášky
Na pracovných zasadaniach LySK sú pravidelne prezentované edukačné prednášky. Tie sú zamerané na liečbu a jej toxicitu, diagnostiku a kazuistiky z jednotlivých pracovísk týkajúce sa lymfoproliferatívnych ochorení.
Povolenie
pre liečivá
V tejto sekcii nájdete aktuálne skupinové povolenia pre liečivá, vystavané Ministerstvom zdravotníctva Slovenskej republiky, využívajúce sa na liečbu onkologických ochorení.
Bendamustine (CLL)
Indikácia: Relaps mnohopočetného myelómu (MM), chronická lymfocytová leukémia (CLL) v pokročilej fáze a v rámci kombinovanej terapie a prvá línia liečby a relaps/refraktérna fáza indolentných NHL v kombinácii s rituximabom
Platnosť povolenia: 1.6.2024 – 30.11.2024
Blitzima (Castleman)
Indikácia: Castlemanova choroba – 1. línia a relaps/progresia po 6 mesiacoch liečby
Platnosť povolenia: 1.5. – 31.10.2022
Dokument na stiahnutie
Blitzima (GVHD)
Indikácia: Chronická GVHD refraktérna na kortikosteroidy po alogénnej tkb
Platnosť povolenia: 1.5. – 31.10.2022
Dokument na stiahnutie
Blitzima (MCL)
Indikácia: Lymfóm z plášťových buniek (MCL)
Platnosť povolenia: 1.5. – 31.10.2022
Dokument na stiahnutie
Blitzima (B-NHL)
Indikácia: B-NHL s nízkym stupňom malignity (lymfoplazmocytový lymfóm vrátane Walderströmovej makroglobulinémie, lymfóm marginálnej zóny mimouzlinový, uzlinový, splenický)
Platnosť povolenia: 1.1. – 30.6.2022
Dokument na stiahnutie
Bortezomib
Indikácia: Primárna systémová amyloidóza z ľahkých reťazcov
Platnosť povolenia: 1.11.2024 – 30.4.2025
Cidofovir
Indikácia: Liečba adenovírusovej infekcie, BK-vírusovej infekcie a CMV infekcie refraktérnej na valgancyklovir
Platnosť povolenia: 10.5. – 31.10.2024
Cytostin
Indikácia: Akútna lymfatická leukémia, zhubné lymfómy, viacpočetný myelóm, solídne nádory, mozgové nádory a iné
Platnosť povolenia: 1.8.2024 – 31.1.2025
Foscavir
Levact
Indikácia: Relaps mnohopočetného myelómu (MM), chronická lymfocytová leukémia (CLL) v pokročilej fáze a v rámci kombinovanej terapie a prvá línia liečby a relaps/refraktérna fáza indolentných NHL v kombinácii s rituximabom
Platnosť povolenia: 1.12.2023 – 31.5.2024
Riximyo (DLBCL)
Indikácia: Difúzny veľkobunkový lymfóm B-pôvodu (DLBCL)
Platnosť povolenia: 1.7. – 31.12.2024
Riximyo (B-NHL)
Indikácia: B-NHL s nízkym stupňom malignity (lymfoplazmocytový lymfóm vrátane Walderströmovej makroglobulinémie, lymfóm marginálnej zóny mimouzlinový, uzlinový, splenický)
Platnosť povolenia: 1.7. – 31.12.2024
Riximyo (MCL)
Riximyo (Castelman)
Indikácia: Castelmanova choroba – 1. línia a replaps/progresia po 6 mesiacoch liečby
Platnosť povolenia: 1.11.2024 – 30.4.2025
Ruxience Castelman
Indikácia: Castelmanova choroba – 1. línia a replaps/progresia po 6 mesiacoch liečby
Platnosť povolenia: 1.11.2024 – 30.4.2025
Ruxience (MCL)
Indikácia: Lymfóm z plášťových buniek MCL
Platnosť povolenia: 1.11.2024 – 30.4.2025
Ruxience (B-NHL)
Indikácia: B-NHL s nízkym stupňom malignity (lymfoplazmocytový lymfóm vrátane Walderströmovej makroglobulinémie, lymfóm marginálnej zóny mimouzlinový, uzlinový, splenický)
Platnosť povolenia: 1.7. – 31.12.2024
Ruxience (DLBCL)
Indikácia: Difúzny veľkobunkový lymfóm B-pôvodu (DLBCL)
Platnosť povolenia: 1.7. – 31.12.2024
Vepesid
Indikácia: Pokročilý predliečený ca ovária
Platnosť povolenia: 1.7. – 31.12.2022