Činnosti LySK
Povolenie pre liečivá

Klinické štúdie

Aktuálne informácie o klinických skúšaniach na Slovensku nájdete na stránke Národného onkologického inštitútu:

Národný onkologický inštitút
Klenová 1
833 10 Bratislava

Stratégie liečby, stanoviská a odporúčania LySk

Granty

Lymfómová skupina Slovenska dočasne pozastavuje čerpanie cestovných grantov pre mladých lekárov.

Lymfómová skupina Slovenska umožňuje mladým lekárom, za podmienok uvedených nižšie, získať cestovný grant až do výšky 500 euro za aplikáciu.

 

Podmienky získania cestovného grantu:
– riadny/pridružený člen LySk,
– vek do 35 rokov,
– aktívna účasť na podujatiach.
Prihlásiť sa môžete prostredníctvom prihlášky.

Edukačné prednášky

Na pracovných zasadaniach LySK sú pravidelne prezentované edukačné prednášky. Tie sú zamerané na liečbu a jej toxicitu, diagnostiku a kazuistiky z jednotlivých pracovísk týkajúce sa lymfoproliferatívnych ochorení.

Povolenie
pre liečivá

V tejto sekcii nájdete aktuálne skupinové povolenia pre liečivá, vystavané Ministerstvom zdravotníctva Slovenskej republiky, využívajúce sa na liečbu onkologických ochorení.

Bendamustine (CLL)

Indikácia: Relaps mnohopočetného myelómu (MM), chronická lymfocytová leukémia (CLL) v pokročilej fáze a v rámci kombinovanej terapie a prvá línia liečby a relaps/refraktérna fáza indolentných NHL v kombinácii s rituximabom

Platnosť povolenia: 1.6.2026 – 30.11.2026

 

Dokument na stiahnutie

Bortezomib

Indikácia: Primárna systémová amyloidóza z ľahkých reťazcov

Platnosť povolenia: 1.6.2025 – 30.11.2025

 

Cidofovir

Indikácia: Liečba adenovírusovej infekcie, BK-vírusovej infekcie a CMV infekcie refraktérnej na valgancyklovir

Platnosť povolenia: 1.12.2025 – 31.5.2026

 

 Dokument na stiahnutie

Cytostin

Indikácia: Akútna lymfatická leukémia, zhubné lymfómy, viacpočetný myelóm, solídne nádory, mozgové nádory a iné
Platnosť povolenia: 1.8.2024 – 31.1.2025

Dokument na stiahnutie

Foscavir

Indikácia: CMV infekcie

Platnosť povolenia: 1.2.2026 – 31.7.2026

 

Dokument na stiahnutie 

Levact

Indikácia: Relaps mnohopočetného myelómu (MM), chronická lymfocytová leukémia (CLL) v pokročilej fáze a v rámci kombinovanej terapie a prvá línia liečby a relaps/refraktérna fáza indolentných NHL v kombinácii s rituximabom

Platnosť povolenia: 1.12.2023 – 31.5.2024

 

Riximyo (DLBCL)

Indikácia: Difúzny veľkobunkový lymfóm B-pôvodu (DLBCL)
Platnosť povolenia: 21.1.2026 – 30.6.2026

 

 

Riximyo, Ruxience, Tuxima (B-NHL)

Indikácia: B-NHL s nízkym stupňom malignity (lymfoplazmocytový lymfóm vrátane Walderströmovej makroglobulinémie, lymfóm marginálnej zóny – mimouzlinový, uzlinový, splenický, folikulový lymfóm)

Platnosť povolenia: 1.5.2026 – 31.10.2026

 

 

Riximyo, Ruxience, Tuxima (Castleman)

Indikácia: Castlemanova choroba – 1. línia a replaps/progresia po 6 mesiacoch liečby

Platnosť povolenia: 1.5.2026 – 31.10.2026

 

Riximyo, Ruxience, Tuxima (MCL)

Indikácia: Lymfóm z plášťových buniek MCL
Platnosť povolenia: 1.5.2026 – 31.10.2026

 

 

Ruxience (DLBCL)

Indikácia: Difúzny veľkobunkový lymfóm B-pôvodu (DLBCL)
Platnosť povolenia: 21.1.2026 – 30.6.2026

Dokument na stiahnutie

Vepesid

Indikácia: Pokročilý predliečený ca ovária
Platnosť povolenia: 1.2.2026 – 31.7.2026